Ihr Suchergebnis für FDA in Limburg an der Lahn

8 Ergebnisse für Ihre Suche nach "FDA"

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Vaderis erhält FDA Fast Track Designation für VAD044 zur Behandlung der hereditären hämorrhagischen Telangiektasie

Vaderis, Behandlung, Therapeutics, Track, Designation, Krankheiten, Telangiektasie, Basel, Fehlbildungen, Biotechnologieunternehmen Vaderis Therapeutics AG: Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Vaderis Therapeutics AG (Vaderis), ein Bi... mehr ... 18. November 2024

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RHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt

Studie, Phase, Sicherheit, Stammzelltherapeutikums, Genehmigung, Ulzera, Untersuchung, Wirksamkeit, Heidelberg RHEACELL GmbH und Co. KG: Heidelberg (ots) - - FDA genehmigt verblindete, multizentrische Phase-3-St... mehr ... 24. September 2024

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UTime unterzeichnet NDA zur Übernahme des Affenpocken-Impfstoffherstellers Bowen Therapeutics Inc. und unterstützt den Abschluss der FDA-Registrierung der entsprechenden Impfstoffe

Bowen, Limited, Therapeutics, China, Übernahme, Affenpocken, Aug, Impfstoffe, Unternehmen, Geheimhaltungsvereinbarung UTime Limited: Shenzhen, China (ots/PRNewswire) - SHENZHEN, China, 28. Aug. 2024 /PRNewswire/ – UT... mehr ... 28. August 2024

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Ergebnisse der REDUCED-1-Pilotstudie, First-In-Human-Ergebnisse für den radialen Zugang und FDA-Zulassung für die globale THRIVE-Studie

Israel, Zulassung, Ergebnisse, Studie, Zugang, Pilotstudie, Human, Pilotergebnisse, Tel, Europa SONIVIE: Tel Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - SoniVie gibt RDN-Pilotergebnisse, FIH mit radialem Zuga... mehr ... 25. Juli 2024

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DA-Antrag für Mainz Biomed Aktie

Antrag, Mainz, Biomed, Marktzulassung, Device, Breakthrough, Aktie, Gesundheitsbehörde Antrag könnte die Marktzulassung erheblich beschleunigen. Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) hat kür... mehr ... 9. Juli 2024

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Zulassung für neuen Alzheimer-Wirkstoff (Donanemab) in den USA: Statement von Dr. Linda Thienpont (AFI)

Alzheimer, Wirkstoff, Kisunla, Donanemab, Thienpont, Düsseldorf, Zulassung, Frühstadium, Krankheit, Forschung Alzheimer Forschung Initiative e. V.: Düsseldorf (ots) - Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA... mehr ... 3. Juli 2024

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Full-Life Technologies erhält von der FDA die Fast-Track-Zulassung für 225Ac-FL-020 zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Full, Life, Technologies, Track, Zulassung, Behandlung, Deutschland, Unternehmen, Radiotherapeutika, Administration Full-Life Technologies Limited: Heidelberg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Full-Life Technologies (F... mehr ... 3. Juli 2024

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Kedrion wird nach der jüngsten FDA-Zulassung von Biotest für den Vertrieb des Immunglobulins Yimmugo® in den USA ausgewählt

Kedrion, Biopharma, Biotest, Vertrieb, Italien, Rahmen, Yimmugo, Zulassung, Vermarktung, Immunglobulintherapie Kedrion Biopharma: Castelvecchio Pascoli, Italien (ots/PRNewswire) - Kedrion Biopharma Inc. gab heut... mehr ... 2. Juli 2024

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